Río Tercero rechazó sumarse a los tres días de duelo nacional dispuestos por el Gobierno por Menem. ATE se sumó.

Río Tercero rechazó sumarse a los tres días de duelo nacional dispuestos por el Gobierno por Menem. ATE se sumó.

La ciudad cordobesa de Río Tercero decidió este domingo no adherir al duelo nacional de tres días que fue decretado por el presidente Alberto Fernández tras la muerte del ex jefe de Estado Carlos Menem.

“El 3 de noviembre de 2020, cuando se conmemoraba el 25 Aniversario de las explosiones de la Fábrica Militar, el Intendente Marcos Ferrer firmó el Decreto 638/2020 donde se declaró persona no grata a Menem”, recordó el gobierno municipal, a cargo del radical de Juntos por el Cambio Marcos Ferrer, a través de un comunicado difundido en las redes sociales.

Y agregó: “Cumpliendo con lo dispuesto se informa que se ha resuelto no adherir al duelo nacional y no rendir homenajes a Carlos Saúl Menem, acusado de ser el principal responsable del atentado de la explosiones de la Fábrica Militar de Río Tercero en 1995”.

Ese año, la fábrica de armas ubicada en Córdoba explotó el 3 de noviembre y más tarde la Justicia determinó que no fue un accidente sino que se intentó encubrir un faltante de material bélico que había sido enviado por contrabando a Ecuador y Croacia.

El 3 de noviembre de 1995, a las 8.55, tres explosiones desencadenaron la tragedia que dejó siete muertos (todos ellos ajenos a la fábrica militar), más de 300 vecinos heridos y daños millonarios en la ciudad.

Las dos primeras detonaciones se produjeron en la planta de descarga y la tercera tuvo lugar en el depósito expedición y suministros. Miles de proyectiles acumulados en los polvorines de la fábrica se esparcieron por los barrios de Escuela, Las Violetas, Libertador y Cerino, causando grandes daños.

En un principio, la justicia orientó la investigación hacia la hipótesis de un accidente, ocasionado por un desperfecto en la manipulación de un montacarga que había determinado que un tambor con trotyl se prendió fuego y se extendió a otros que contenían ese explosivo. Pero años más tarde, pericias técnicas determinaron que el trotyl no puede estallar por acción de la llamas, ya que ese material sólo puede explotar con el accionar de un detonador.

La investigación judicial, en base a testimonios de los empleados, estableció que la noche anterior al estrago hubo personas no identificadas que ingresaron en las instalaciones de Fabricaciones Militares, con el objetivo de “acondicionar los elementos iniciadores del fuego, como asimismo disponer los detonadores y reforzadores necesarios para provocar horas más tarde las letales explosiones”.

Otra prueba de la intencionalidad que estableció la Justicia fue la direccionalidad de las explosiones, cuyas ondas expansivas se dirigieron al sur y al este, donde se encontraban los empleados y el polo petroquímico de Río Tercero, que no fue alcanzado por los proyectiles que volaron por el cielo de la ciudad.

A las 17 de ese día y mientras se sucedían las explosiones, Menem se hizo presente en Río Tercero y en una conferencia de prensa afirmó que el hecho era producto de “un accidente”, que había que descartar el atentado e incluso les remarcó a los periodistas presentes: “Ustedes tienen la obligación de difundir esa palabra”.

El Tribunal Oral Federal Número 2 de Córdoba condenó por estrago doloso seguido de muerte a Edberto González de la Vega, coronel retirado y director de Coordinación Empresaria de Fabricaciones Militares, a 13 años de prisión; a Carlos Franke, coronel retirado y director de Producción de Fabricaciones Militares, a 13 años; a Jorge Antonio Cornejo Torino, coronel retirado y director de la Fábrica Militar de Río Tercero, a 13 años; y a Marcelo Gatto, mayor retirado y jefe de la División Producción Mecánica a 10 años.

La sentencia fue confirmada por Casación y fue apelada por un recurso extraordinario ante la Corte Suprema, que deberá decidir si la deja firme. Beneficiado por distintas apelaciones Menem, quien resultó absuelto hace dos años en la causa por contrabando de armas a Ecuador y Croacia, tenía que enfrentar a partir de este mes, un juicio oral y público por su responsabilidad en estos hechos, acusado de estrago doloso.

Asi mismo, Ate se sumó al rechazo del duelo nacional.

«Pocas veces se traicionó tanto un mandato popular surgido en la urnas como durante su período», sostuvo el sindicalista, quien subrayó: «Que [Carlos Saúl Menem] haya sido un presidente constitucional de la última democracia no alcanza para honrarlo».

Según el representante del gremio ATE, la gestión de Menem «profundizó la pérdida de soberanía» del país. «La Argentina todavía sufre las consecuencias de las políticas entreguistas que se impulsaron bajo su mandato», enfatizó.

En este contexto, Aguiar condenó las decisiones políticas, económicas y sociales que marcaron la gestión del expresidente riojano, y lanzó: «Jamás puede contar con nuestro respeto alguien que indultó a los genocidas, llevó adelante el mayor desguace que se recuerde del Estado y privatizó las empresas públicas, aun considerando la institucionalidad que algunos piensen debiera tener su deceso».

El expresidente Carlos Saúl Menem falleció esta mañana en el Sanatorio Los Arcos, de Palermo, a los 90 años. Sus restos serán despedidos en el Salón Azul del Senado de la Nación, lugar en el que ocupó un escaño desde 2005 hasta el día de su muerte.

Fuente: Infobae

Estiman que la semana que viene llegan las vacunas de AstraZeneca desde la India

Estiman que la semana que viene llegan las vacunas de AstraZeneca desde la India

inutos antes de que aterrizara en Ezeiza el cuarto vuelo especial de Aerolíneas Argentinas desde Moscú con 400.000 dosis de la vacuna Sputnik V, el ministro de Salud de la Nación, Ginés Gánzalez García, le adelantó a los responsables de salud de las 23 provincias y la ciudad de Buenos Aires que la semana que viene llegarían al país 580.000 dosis de la vacuna Covishield, fabricada en India y que se basa en la tecnología de Oxford y AstraZeneca.

Durante el encuentro, según detalló la cartera sanitaria a través de un comunicado, González García también les anunció que con las vacunas que arribarán al país se terminará de vacunar al personal de salud, y se comenzará con la población de mayores de 70 años.Ads by

“A las vacunas que llegan hoy -400.000 dosis de la vacuna Sputnik V- hay que sumarle las que están llegando a principios de la semana que viene desde India para cubrir a todos los trabajadores de salud y comenzar a vacunar a las personas mayores de 70 años”, detalló González García, según el parte de prensa difundido esta noche.NAVIRUS FABRICADA EN LA INDIA

En diálogo con LA NACION, fuentes sanitarias explicaron que aún no hay fecha exacta del arribo del vuelo. Tampoco se sabe si el mismo será uno especial de la línea de bandera o estará a cargo de alguna otra compañía privada.

En el marco de la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) que se realizó hoy de manera virtual, el Ministro celebró que los próximos ingresos de vacunas contra la Covid-19 “permitirán escalar la vacunación de los grupos priorizados. Además anunció que el Banco Mundial otorgó una financiación adicional por 250 millones de dólares para transferencias directas a las provincias “en el marco del cumplimiento de metas del Programa Sumar”.

La buena noticia es que tenemos más vacunas”, indicó el Ministro al iniciar la reunión, y agregó que “al amplio espectro de proveedores que tenemos y con las próximas llegadas de dosis, nuestro desafío es la gestión de la vacuna y la expansión de la aplicación a los grupos priorizados”.

La vacuna de la India es una variante de la de Oxford

El martes pasado, el Ministerio de Salud de la Nación autorizó con carácter “de emergencia” la vacuna Covishield contra el Covid-19 fabricada en la India, luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) diera luz verde a su aprobación a través de un informe técnico. Es el mismo mecanismo que se utilizó para la llegada de la Sputnik V al país.

Según precisaron en la resolución 627/2021, publicada en el Boletín Oficial del martes, se trata de la “vacuna COVISHIELD/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de la India”, en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca, en el contexto de una transferencia de tecnología.

La Anmat recibió de manera secuencial los datos correspondientes a la vacuna Covishield y pudo observar que hubo un cumplimiento de los estándares requeridos de calidad, desarrollo y elaboración. Del mismo modo, accedió a información sobre su seguridad y eficacia, así como a los datos que indican que no se han presentado eventos adversos graves ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos.

“Esta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad Covid-19 producida por el virus SARS-Cov-2”, habían detallado desde Salud tras la aprobación.

Además, tal como detallaron en la resolución, por la excepcionalidad del contexto pandémico, la Ley N° 25.573 autoriza a los organismos competentes a realizar una aprobación de emergencia de las vacunas “con el debido respaldo de la evidencia científica y bioética que permita comprobar su seguridad y eficacia”.

El mayor fabricante de vacunas del mundo

El Serum Institute de la India es el mayor fabricante de vacunas del mundo, con una producción mensual de 50 millones de dosis. Es, a su vez, el organismo encargado de producir la vacuna Covishield que está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (conocido como adenovirus) de chimpancés.

La vacuna se administra en dos dosis, entre cuatro y 12 semanas de diferencia. Se puede almacenar de manera segura a temperaturas de 2 °C a 8 °C, aproximadamente, lo mismo que una heladera doméstica, y se puede administrar en entornos de atención médica existentes.

Los ensayos clínicos internacionales de la vacuna Oxford-AstraZeneca mostraron que cuando las personas recibieron media dosis y luego una dosis completa, la efectividad alcanzó el 90%.

Estas serían unas 580.000 dosis extras que recibiría el país, por fuera de los más de 22 millones acordados con AstraZeneca, cuyo principio activo se produjo en la Argentina y que se está envasando en México, para ser distribuida en toda la región desde marzo.

Fuente: La Nación